一、实验目的
本研究利用固相萃取作为样品前处理方法，HPLC作为分析方法，检测水产品中氟苯尼考残留水平。该方法操作简便，可简化样品前处理过程，减少有机溶剂的使用。
二、实验目标物
氟苯尼考（CAS: 73231-34-2）。
三、应用范围
本方法适用于水产品中氟苯尼考的检测的HPLC检测及确证。
四、实验材料
biocomma® Copure® C18固相萃取柱500mg/6mL(Cat. No. COC186500)。
五、实验步骤
1、样品提取
准确称取草鱼肉5 g（精确到0.001 g），加入乙酸乙酯15 mL，高速均质1 min，加入3 g无水硫酸钠涡旋振荡1min，摇床振荡10 min。4000 r/min转速离心5 min。将上清液转移至梨形瓶中，于45 ℃旋蒸至近干，用6mL水溶解残渣，5 mL×2次正己烷除脂，弃去正己烷层，待净化。
2、SPE柱净化
(1) 活化：C18固相萃取柱使用前依次使用5 mL甲醇和5 mL水活化，保持柱体湿润。
(2) 上样和洗脱：将待净化液加入已活化好的固相萃取柱中，以2 mL/min的流速过柱，弃去滤液，用5 mL水淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液，抽干5 min。用6 mL甲醇洗脱固相萃取柱，收集洗脱液。
(3) 重新溶解：洗脱液于45 ℃氮吹吹干，用1 mL甲醇溶解，0.22 μm微孔滤膜过滤，供HPLC上机测试。
3、HPLC条件
设备：Waters Alliance 2695
色谱柱：Welch Ultimate XB-C18 (4.6×250 mm, 5 μm)
检测器：Waters 2487 紫外检测器
检测波长：224 nm
流动相：A：水 B：乙腈
洗脱方式：等度洗脱
表1 等度洗脱条件
流速：1 mL/min
进样体积：20 μL
六、实验结果
1、草鱼肉中氟苯尼考的1 mg/kg添加回收结果
表2 草鱼肉中氟苯尼考的1 mg/kg添加回收结果
2、 添加水平为1 mg/kg草鱼肉中氟苯尼考残留物色谱图
图1 添加水平为1 mg/kg草鱼肉中氟苯尼考残留物色谱图
本方法回收率和RSD满足标准要求。