《GB 5009.35-2023食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定》

合成着色剂是指人工化学合成方法所制成的有机色素,因其色彩鲜艳、着色力强、稳定性好、生产成本低等特点广泛应用于食品工业,但有些生产企业为了改良食品感观色泽,超限量、超范围使用合成着色剂,可能会对人体肝脏产生一定影响。

逗点生物结合自身产品优势,按照国标建立了固相萃取-高效液相色谱法测定硬糖和水果罐头中11种合成着色剂含量的方法,样品经乙醇胺水提取后,经Copure® PWAX混合型弱阴离子交换柱净化,采用高效液相色谱仪结合紫外检测器测定。

经验证,11种合成着色剂在0.2μg/mL到20μg/mL范围内线性良好,R^2>0.995,加标回收率在80%-100%范围内,符合测试需求。

一、样品前处理

1.1样品提取

准确称取试样2g(精确至0.001g),置于50mL离心管中,先加入适量水(2mL~5mL)50℃水浴超声融化样品,再加入25mL乙醇氨水溶液,涡旋1min,50℃超声提取20min,8000转/分钟离心5min。取上清液置于50mL离心管中,残渣中再加入5mL~10mL乙醇氨水溶液重复提取至上清液无明显颜色,离心后合并上清液,用乙醇氨水溶液定容至50 mL,即得提取液。准确吸取提取液10mL,50℃氮气浓缩至2mL左右,分2~3次共加入10mL 5%甲醇水溶液溶解,调节pH至6.0左右,作为待净化液。

注:乙醇氨水溶液配制,量取无水乙醇700mL,加入4mL氨水,用水稀释并定容至1L,混匀。

1.2试样的净化

浓缩先依次用6mL甲醇和6mL水活化Copure® PWAX固相萃取柱(150mg/6mL,货号:COPWAX6150),保持柱体湿润,将待净化液注入柱中,控制流出液流速在1滴/秒,弃去流出液。再依次用6mL 2%甲酸水和6mL甲醇淋洗,弃去淋洗液,抽干小柱。最后用6mL 2%氨化甲醇洗脱,分两次加入,收集洗脱液,于50 ℃氮吹至近干。准确加入2mL pH=9的乙酸铵溶液溶解,过0.22μm 亲水PTFE滤膜,弃去2~5滴初滤液,取续滤液作为待测液。Copure® PWAX混合型弱阴离子交换柱150mg/6mL,货号:COPWAX6150

Copure® PWAX固相萃取柱(150mg/6mL,货号:COPWAX6150)

1.3空白实验

1.3.1过程空白:取一支洁净的50 mL离心管,不称取试样,按照上述1.1和1.2进行提取、净化,浓缩,取续滤液上机测试。

1.3.2空白本底实验:称取试样2 g(精确至0.001 g)按照上述1.1和1.2进行提取、净化,浓缩,取续滤液上机测试。

二、 标准系列工作液

分别精密移取11种着色剂混标中间液(100μg/mL)0.02mL、0.05mL、0.1mL、0.2mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL于10mL容量瓶中,用水定容至刻线,摇匀,得标准系列工作液。浓度分别为0.20μg/mL、0.50μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL和20.0μg/mL。

三、仪器条件

仪器:ThermoFisher U3000液相色谱仪

色谱柱:Commasil® C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)

流动相:A:20 mmol/L乙酸铵溶液 B:甲醇

洗脱方式:梯度洗脱,见表1

流速:1 mL/min

柱温:30 ℃

进样量:10 μL

检测器:紫外检测器

检测波长:415 nm、520 nm、610 nm

表1 梯度洗脱程序

四、实验结果

表2 糖果中加标浓度0.5g/kg竞品比对结果
图1 加标浓度为0.5g/kg时糖果中11种合成着色剂液相色谱图
表3 水果罐头中加标浓度0.1g/kg竞品比对结果
图2加标浓度为0.1g/kg时水果罐头中11种合成着色剂液相色谱图

五、注意事项

1)标准储备液:固体标物加水溶解,4°C下避光保存6个月。靛蓝标准溶液临用现配。

2)糖果样品提取时需要加2-5mL水将其融化,提取次数可根据提取液颜色变化而定。

3)过柱前测下样液的pH值,调节至6.0,因为PWAX属于混合型弱阴离子交换反相吸附柱,上样时需要酸性条件。

4)收集洗脱液玻璃氮吹管,可使氮吹时间减半。

5)50°C氮气浓缩至近干,准确加入2 mLpH为9.0的乙酸铵缓冲溶液复溶,酸性条件下赤藓红回收率低。

6)上机之前过滤所用的滤膜不得使用尼龙滤膜,因为尼龙的化学成分是聚酰胺,会吸附合成着色剂,要用亲水PTFE。

六、订购信息

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