一、样本前处理
1.1 提取
称取40.0g粉碎玉米粉(精确到0.1g)于均质杯中，加入4g氯化钠和100mL提取液，以均质器高速搅拌提取2min，定量滤纸过滤。移取10.0 mL滤液加入40mL水稀释混匀，经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清，滤液备用。
1.2 净化
将恢复至室温的免疫亲和柱连接于固相萃取装置上，准确移取10.0 mL滤液，注入免疫亲和柱中，流速控制在1-2滴/秒。用5 mL水淋洗柱子1次，流速为1-2滴/秒，弃去全部流出液，压干。准确加入1.5 mL甲醇洗脱，流速约为1滴/s。收集洗脱液于玻璃试管中，于55 ℃以下氮气吹干后，用1.0 mL流动相溶解残渣，供液相色谱测定。
1.3 过程空白实验
不称取试样，按上述步骤进行实验。
二、仪器条件
设备：Thermo Scientific UltiMate 3000
色谱柱：CommaSil® C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)
检测器：荧光检测器（激发波长274 nm、发射波长440 nm ）
流动相：A：乙腈 B：水 C：甲醇
洗脱方式：等度洗脱（A：B：C=46：46：8）
流速：1 mL/min
进样体积：50 µL
针式过滤器 
样品瓶
三、实验结果
四、注意事项
4.1 提取时没有均质器怎么办？
提取时如果没有均质器，可以使用大体积带塞的容器进行振荡达到均质的作用，建议15min以上，振幅频率不高的还需延长到20-30min或者更长，保证提取充分。
4.2 过柱前需要注意以下几点！
☛上样前样液中的有机相的浓度甲醇不超过10%，乙腈不超过20%，除此之外建议过滤纸，能除掉颗粒较大的杂质。无法满足时可用离心代替，使样液澄清。
☛稀释后的样液建议30min内上柱，放置时间久会有沉淀析出，会反过来吸附毒素，也会堵柱，影响过柱的效果。
☛免疫亲和柱最适使用温度为25℃左右，抗原抗体发生反应的最佳温度是在25°C左右，实验需要的环境温度最好是室温24°C-28°C。
☛上样和淋洗前避免干柱，干柱的时间越久，凝胶收缩得越厉害，会导致回收率偏低。
☛亲和柱储存条件为2°C-8°C，不要冷冻。免疫亲和柱里面的溶液为PBS缓冲溶液，冷冻之后会结冰。
☛上柱时的流速：建议控制在1滴/s~2滴/s，不宜过快。
五、订购信息
